Équipement de purification pour la purification des oligo-éléments
spécification
| Cartes compatibles | 1, 3, 5, 8. |
| Filtration | filtration par soufflage, filtration par aspiration |
| Nombre de ports d'injection | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| Types de plaques compatibles | Plaque C18, plaque à puits profonds, plaque synthétique (compatible avec la plupart des plaques synthétiques), plaque de microtitration |
| Module | axe simple ou double axe |
| Tension | 220V |
| garantie | 1 an |
| Coutume | Accepté |
Différentes manières de Purification
1. Purification par chromatographie par électrophorèse sur gel
Utiliser la chromatographie par électrophorèse sur gel de polyacrylamide dénaturant pour la purification.L'agent dénaturant est généralement du formamide 4M ou de l'urée 7M, la concentration d'acrylamide est comprise entre 5 et 15 % et la proportion de méthacrylamide est principalement comprise entre 2 et 10 %.
Après électrophorèse, la position de la bande d'acide nucléique doit être déterminée sous irradiation de lumière ultraviolette, le gel contenant l'acide nucléique cible est coupé, l'acide nucléique est brisé et lixivié, puis la solution de lixiviation est concentrée, dessalée, quantifié et lyophilisé.
2. DMT-On, purification HPLC
Choisissez le mode DMT-On pendant la synthèse, le produit brut a été centrifugé et concentré à température ambiante pour éliminer l'excès d'ammoniac après l'aminolyse.
La séparation a été réalisée en utilisant une colonne C18 avec de l'acétonitrile et 10 % d'acide triéthylamine-acétique (TEAA) comme éluant.Une fois l'élution terminée, il est concentré, puis le groupe DMT est éliminé avec de l'acide trifluoroacétique.Après neutralisation, certains sels et petites molécules sont éliminés via un tube coupé, puis finalement dessalés.
Cette méthode permet d'obtenir un produit d'une plus grande pureté, mais il faut faire attention à l'apparition d'une dépurination.
3. DMT-Off, purification HPLC
Choisissez le DMT-Off pendant la synthèse, et le produit brut a été centrifugé et concentré à température ambiante pour éliminer l'excès d'ammoniac après l'ammonolyse.
La séparation a été réalisée en utilisant une colonne C18 avec de l'acétonitrile et 10 % d'acide triéthylamine-acétique dans l'eau comme éluant.Une fois la séparation terminée et quantifiée, les aliquotes sont lyophilisées.
Cette méthode nécessite un ajustement minutieux des conditions de séparation et peut également obtenir des molécules cibles relativement pures.
